Chorionzottenbiopsie
Welche Schwangere sollte diese Untersuchung machen und wie riskant ist sie?

Heute gibt es Tests, mit denen die Erbanlagen des Kindes schon vor der Geburt überprüft werden können. Eine dieser Untersuchungen ist die Chorionzottenbiopsie.
Bis vor einigen Jahren konnten Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom (Mongolismus) oder Erbkrankheiten nur mit einer Fruchtwasser-Untersuchung frühzeitig erkannt werden (Stichwort Seite 14). Während dieser Test aber erst nach der 12. Schwangerschaftswoche gemacht werden kann, gibt die Chorionzottenbiopsie schon in der 9. bis 11. Schwangerschaftswoche einen Hinweis darauf, ob das Ungeborene etwa am Down-Syndrom leidet.
Für den Eingriff werden durch die Scheide oder auch über die Bauchdecke der Mutter Proben aus dem Gewebekranz entnommen, der den Fruchtsack des winzigen Keimes in der Gebärmutter umgibt. Die Ergebnisse sind häufig bereits am nächsten Tag da. Mit Hilfe der Chorionzottenbiopsie können auch angeborene Stoffwechselleiden frühzeitig erkannt werden.
Allerdings: Etwa ein Prozent der Schwangerschaften endet nach dieser Untersuchung mit einer Fehlgeburt. Große Erfahrung des behandelnden Arztes, das zeigen Statistiken, kann die Fehlgeburtenraten bei dem Eingriff weiter senken. Die Chorionzottenbiopsie sollte erst nach einer ausführlichen genetischen Beratung gemacht werden. Die Untersuchung wird empfohlen, wenn es in den Familien der Eltern Erbkrankheiten gibt oder wenn die werdende Mutter über 35 Jahre alt ist.